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药监局
《药品经营许可证》(零售)变更
事项名称: 《药品经营许可证》(零售)变更
事项编码:  
事项类别:  
法定依据:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十六条,《药品经营许可证管理办法》第十四条、第十七条

收费依据和标准:  不收费
申报条件:
申报材料:

变更经营范围的(如增加“生物制品”经营范围的),应当同时提交质量管理人员的职称或资格证明原件、复印件以及相关设施设备的证明材料

变更企业负责人的,应当同时提交拟变更企业负责人的身份证明、职称证明原件、复印件,履历表

变更企业名称的,应当同时提交工商行政管理部门出具的《企业名称核准通知书》

变更企业注册地址的,应当同时提交营业场所和仓储用房的合法使用证明

变更质量管理人员的,应当同时提交质量管理人员的身份证明、学历证明、执业资格或技术职称证明原件、复印件及履历表;有权单位出具的质量管理人员为其他单位非在职人员的相关证明(停薪留职、下岗、无固定职业、离退休等相关证明)

材料真实性声明

企业申请变更《药品经营许可证》(零售)应填写《药品经营许可证》(零售、连锁门店)许可事项的变更批件(一式二份),并提交企业的《药品经营许可证》副本原件和复印件。

办理流程:

材料受理→材料审核(现场审查)→同意变更

法定期限:  
办理机关: 药监局 
责任部门:  
受理地址:  
办公时间:  
联系电话:  
监督电话: